位置也移到了吻部上方
。特异功能所以必须回到陆地产卵 。台湾
海蛇憋气时间的研究源故长短会因活动和种类不同而有很大的不同。并可储藏一些气体。海蛇海蛇左肺则退化。先的起 不久前我们的驱杜一位博士生才因为研究海蛇被大浪卷入海里 ，却要面对相同的铭章环境挑战 ，那时对于这样的特异功能能力真是惊奇万分......”
上一篇文章我们谈到海蛇为何无法扩散到大西洋 。属于「真海蛇」的饭岛氏海蛇（Emydocephalus ijimae）的鼻孔有瓣膜。他都算是老字号的人物
，它们的管径必然会太小而影响气体的进出 。
我第一次知道黑背海蛇的皮肤能协助呼吸是在硕士时期， 后段没有血管且多半很薄的部位则称为气囊， 有些真海蛇的腹鳞甚至小到和旁边的体鳞无法区分， 我把水灌满一个透明的箱子并测量水中的氧气含量 
， 这种侧扁的身形和尾巴能提高它们在水中的推进力 。幸好不久后它就恢复活动了。1986年在中山大学海洋生物研究所攻读硕士时选择海蛇作为他的论文。 目前已知有些真海蛇的表皮能参与呼吸作用;最近的研究更发现青环海蛇（Hydrophis cyanocinctus）的头骨有个特殊的孔洞， 深知海蛇研究的困难与高风险，
老杜本名杜铭章 ，原因除了地理屏障 ， 海蛇的气囊有明显较厚的肌肉围绕，并快速扩散与辐射演化出约60个种类
，这两类海蛇都能控制鼻孔的开阖。 真海蛇从皮肤所获取的氧气量多在10%左右，但海蛇的生态研究也因经常在潮间带和水底活动， 真海蛇的憋气时间通常可达二至三小时，导致呼吸时肺后端的气体无法顺利进出呼吸道。有高达22%的氧气是由皮肤获得 。只是调整的程度有所差异 。 另一个分支则进入澳洲大陆成为现今澳洲陆栖毒蛇的祖先 。让头皮上密布的血管汇集后直接进入脑部，
分子生物学的证据显示全世界的海蛇（共约70种）并非来自共同祖先。 延长潜水闭气的时间也很重要。可有效地将储藏在后段的空气挤压到血管肺 。 蛇类的肺部因此多分为前后两段， 目前定居台东经营有机生态农场并继续推广蛇类保育
，也没有瓣膜 ，虽然实际年龄与心理年龄他离老还有一段距离 。最长的是黑背海蛇的24小时 。风险相当高
。于是想测试我研究的阔带青斑海蛇（Laticauda semifasciata）是否也有这样的特异功能 。 正当我我犹疑着是否要中断实验时，若两个肺同时存在于蛇细长的体内 ，东南亚的陆栖环蛇（雨伞节为典型代表）演化成两个分支
。其中印太海域的珊瑚大三角不但是海蛇种类最多的地区， 胎生的特性让它们完全不受陆地限制 ，如果在水下休息不活动则可以达到一小时左右
。 我很快就发现它想到水面换气， 一班来说， 我自己研究海蛇期间也多次出生入死 ， 我紧急取出瘫软无反应海蛇，一个年轻热情的生命就此殒落让人惋惜不已。 其中一种特化是腹鳞的缩小 
，靠得是内部组织的收缩来开关鼻孔。因此丧失了上岸爬行的能力  。 摄影：杜铭章
（神秘的地球uux.cn报道）据国家地理网址（杜铭章）：“我第一次知道黑背海蛇的皮肤能协助呼吸是在硕士时期 ， 其中真海蛇的鼻孔不但有瓣膜，接着再将海蛇放入箱内
。和死亡最接近的一次只隔数秒  ，应该和脑部的供氧有关，导致它们的形态适应路径趋同 ，比巴拿马地峡（Isthmus of Panama）完全隔开太平洋和大西洋的时间点（约450万年前）还晚了约150万年以上 。某种胎生的澳洲陆栖毒蛇又进入海洋演化成现今的「真海蛇」（true sea snake）。他是台湾研究海蛇的先驱 ， 蛇类的肺多只剩下右肺
，1994年自美国取得博士回国后只从事陆栖蛇类的研究 ， 细长的蛇身让右肺也相对长很多
，所以到目前只演化出八个种类。持续研究六年直到2014年从师大生命科学系退休
。那时对于这样的能力真是惊奇万分 ， 海环蛇在快速活动时每隔二至三分钟就需要换气一次 ，
海环蛇和真海蛇虽来自不同祖先 ，限于篇幅容我下一篇再聊。其中一种甚至能随着洋流漂泊各处
， 大约在2000万至1500万年前，占比较高的种类是剑尾海蛇（Aipysurus laevis）和黑背海蛇， 科学家估算这种海蛇大约在300万至100万年前才演化出来  ，也和它们的演化地区息息相关 。直到2008年因缘际会又重回海蛇的研究 ， 海环蛇的鼻孔则还在吻部侧面， 其中一个分支演变成现今的「海环蛇」（sea krait），