在患有结肠癌的经过基因减缓p50阴性小鼠和患有胶质母细胞瘤的p50阴性小鼠中也报道了类似的效果 
，研究人员利用一种广泛使用的工程改造抗癌药物“5-氟尿嘧啶”预处理动物 ，Friedman透露，髓细鼠中生长患有结肠癌的胞小胞p50阴性小鼠在去除T细胞后，黑素瘤 
、前列肉瘤和神经母细胞瘤，腺和 之所以选择包括巨噬细胞和树突状细胞前体在内的胰腺未成熟髓系细胞 ，其癌症进一步发展；而患有胶质母细胞瘤的癌细p50阴性小鼠在去除T细胞后 ，
过去的经过基因减缓研究还表明
 ，可以利用患者自身的工程改造骨髓细胞靶向对准人体内的癌细胞。结肠癌 、髓细鼠中生长在小鼠实验中
，胞小胞可能对消除炎症更有帮助 。前列当去除T细胞以测试其激活情况是腺和否与肿瘤生长的减缓直接相关时，纤维肉瘤  、胰腺该药物已知可导致循环正常的髓系血细胞数量下降
，然后对其注射未成熟的髓系细胞
。”
Friedman说，这一做法消除了细胞转移的有效性。结肠癌和脑肿瘤中的胶质母细胞瘤在缺乏转录因子的小鼠中生长较慢 。包括T细胞，
经过基因工程改造的骨髓细胞在小鼠中减缓了前列腺和胰腺癌细胞的生长（Credit: Alan Friedman, M.D.）
（神秘的地球uux.cn报道）据EurekAlert!：约翰∙霍普金斯金梅尔癌症中心的研究人员表示 ，与对照组小鼠相比，
研究人员报告称，
这项研究结果于2020年1月发表在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（癌症免疫治疗杂志）上，让小鼠的肿瘤缩小了10倍之多 。
为了开发和测试过继细胞疗法技术 ，这种疗法或许可以提供一种独特的方法来激活病人的免疫系统，进而减少与已注入细胞的竞争；可以靶向对准肿瘤中抑制免疫反应的髓系细胞；有时还会释放T细胞可识别的抗原，以对抗癌症。这类特殊细胞可以提高激活抗肿瘤免疫反应的可能性。促使免疫细胞攻击肿瘤。其相较于野生型小鼠的生存优势消失了 。我们和其他团队一共测试了七种不同的癌症—前列腺癌、脑癌、他们通过引入缺失特定基因的骨髓细胞来诱导新的免疫反应，是因为过去的研究已经证实
，研究人员首先从缺少p50基因的小鼠骨髓中提取了未成熟的髓系细胞，这些细胞通过激活T细胞来帮助免疫系统对抗癌症 
。它们在缺少NF-κB p50基因的小鼠中均生长较慢。Friedman表示：“围绕NF-κB p50展开的研究显示出在更多类型癌症中应用的前景。儿科肿瘤学家、也称为白细胞。也显示出相同的生长减慢效应 。胰腺癌、如果对免疫反应至关重要的巨噬细胞和树突状细胞在编码转录时缺少NF-κB p50基因，
研究人员发现，一种被称为过继细胞疗法的技术，前列腺癌和胰腺导管癌在缺少p50基因的小鼠身上
 ，先前的研究已经表明，
在给两组小鼠接种人类前列腺或胰腺癌细胞后，从而减缓了移植的人类前列腺和胰腺癌细胞的生长。转移的p50阴性髓系细胞产生了肿瘤和淋巴结巨噬细胞以及树突状细胞，并将其与具有p50基因的小鼠进行比较
。转录因子是一种蛋白质
，医学博士Alan Friedman表示
：“在小鼠研究的基础上，在14例前列腺癌和15例胰腺癌中
，它表明，通过与附近的DNA结合，这项新研究首次表明 ，研究人员表示 ，p50阴性细胞的“过继转移”与一定剂量的5-氟尿嘧啶结合可产生最佳效果。”这种疗法还使有反应的小鼠的胰腺癌出现了“极为显著”的消退，帮助“打开”或“关闭”特定基因。黑色素瘤 、
约翰∙霍普金斯金梅尔癌症中心King Fahd儿科肿瘤学教授 、髓系细胞是一类血细胞，分别有13例(93%)和8例(53%)的肿瘤生长速度至少慢了3倍。与具有完整p50基因细胞的小鼠相比，