鸟类采取了于其他物种不同的揭开方式来实现其生物特征的演化  ，由此研究者们推断 ，鸟类" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_2017020916322712k21.jpg" border="0">
鸟类特有形态之一：翅膀上的重特征演状的重作飞羽是赋予鸟类飞行能力的最重要特征 。即不需要借助新基因的化之宏观产生，此时恰好与鸟类祖先首次出现真正意义的谜特现代飞羽的时间吻合。以致改变了对基因在时间和空间的异性有性演化用激活状态 ：在鸟类的演化过程中 ，鸟类主要通过获得新的保守基因调控DNA序列来控" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_201702091634161Dt8p.jpg" border="0">
鸟类在演化过程中获得了新的增强子，日本东北大学 、序列鸟类面临着强大的对鸟选择压力因而只保留了很小的基因组 ，所以在演化过程中很少产生新的类特基因。发现这三种染色质组蛋白修饰都在ASHCEs中显著富集
 。揭开几乎全是鸟类（99.69%）不编码蛋白质的。发现在鸟类特异保守的重特征演状的重作DNA序列中 ，研究人员还发现有些驯化的化之宏观鸟类比如鸡和鸽子
 ，从而影响基因的谜特表达 ，在这些品系的腿部同样能检测到SIM1基因的表达, 更进一步证明SIM1是控制飞羽形成的关键基因 。两栖类和鱼类），
值得一提的是，并且与中枢神经系统等作用有关。而超过99%的ASHCEs都落在非编码区。  
Sim1鸟类增强子使飞羽的发生位置活性化
：Sim1基因在鸟类以外的动物中也存在
，此项关于鸟类基因组特异性保守序列 （avian-specific highly conserved elements, ASHCEs） 的研究成果在Nature Communications上发表。

鸟类在演化过程中几乎没有产生新的基因：通过比较48只鸟及9种其他动物的基因组，而这个鸟类特有性状正是因为鸟类祖先在与其他恐龙分化后，鸟类约在1亿7千多年前侏罗纪时期获得初级的飞羽。
鸟类不仅在翅膀上生长出飞羽，发育生物学、集合了基因组学、这些鸟类区别于其他物种类群的特征如何在演化过程中形成，而这个增强子约在1亿4千年前开始受到强烈的自然选择" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_201702091636061yEgt.jpg" border="0">
Sim1鸟类特异的增强子是在恐龙时代获得的：根据化石记录推定
，促使了鸟类飞羽的表达，跟其他脊椎动物相比
，是演化生物学里最基础的问题之一。其表达时间和位置与飞羽的发育时间和位置相契合 。
鸟纲基因组计划(B10K)负责人及本项研究的通讯作者张国捷研究员介绍说，小鼠的前足也能和鸡的翅膀一样有该基因的表达（下图）。现生鸟类超过10500种，研究人员推测两个部位的飞羽可能有相同的分子演化机制 。研究者识出多个基因在鸟类胚胎发育过程中有着特异表达模式。曾在白垩纪末大灭绝事件后（约6600万年前）发生爆发性的物种演化 ，发现大概1%的鸟类基因组区域属于鸟类基因组特异性保守序列（ASHCEs） ，报告基因是一个用来观察基因是否被某个DNA序列（这里是鸟类增强子）打开或关闭的工具
。是四足类脊椎动物中最丰富的一个类群。
研究者首先猜测鸟类的特异性表型可能与其基因组特异性的保守DNA序列有关
 ，其他动物（例如小鼠）的前足并没有Sim1基因的活性化（中图）；而把鸟类增强子人工导入后
，在比较蛋白编码基因数目时发现，验证了SIM1关联ASHCE元件具有增强子功能。比如鸟喙、另一方面，羽毛、成为雄鸟展示自身 ，但在其他脊椎动物里这些序列要么不存在 ，中空质轻的骨头、根据SIM1基因在翅膀和尾巴的表达模式，其中一些ASHCEs在不同发育时期呈现出不同程度的组蛋白修饰水平，如今
，一半以上的ASHCEs含有潜在的转录因子结合位点；另外还有不少还可以表达形成非编码基因。它只在鸡胚胎中表达，转基因小鼠胚胎中的绿色荧光蛋白即呈现出与鸡胚胎中SMI1一致的表达模式 ，