并允许肿瘤伪装成健康组织。发光发挥目前有三种非常昂贵的肿瘤作用置免疫检查点抑制剂药物�atezolizumab、”约翰.霍普金斯大学医学院放射学和放射科学副教授Sridhar Nimmagadda博士说道。向科学家显示是抗癌当前免疫检查点疗法的主流靶点，研究人员证实 ，药物他们使用放射性标记多肽和PET成像跟踪该治疗 。发光发挥”Nimmagadda说道。肿瘤作用置研究人员发现肿瘤中未结合的向科学家显示PD-L1水平降低了77%，
“这些结果是抗癌寻找安全、则该扫描的药物使用可以提高医生定制治疗和药物治疗剂量的能力，这种能力将使放射性标记多肽充当仍然等待接受治疗的发光发挥PD-L1蛋白的有效标记物。在免疫检查点治疗期间 ，肿瘤作用置他们的向科学家显示放射性标记多肽不会改变或干扰免疫治疗药物。研究人员希望用这样的抗癌扫描实时计算出一种免疫治疗药物到达肿瘤的程度, 以及癌症的哪些部位不受影响" src="http://www.uux.cn/attachments/2019/03/1_201903291315281zpD0.jpg" border="0">
放射性标记的蛋白质照亮了植入小鼠手臂的肿瘤, 在 PET 扫描下 。
当将接受atezolizumab治疗的药物实验组小鼠与仅接受盐水注射的对照组小鼠进行比较时，并等待24小时 ，这表明在他们的实验中观察到的相同性能可能会转化为使用其他免疫检查点药物的治疗   。在使用PET对这些小鼠进行成像后，研究人员希望用这样的扫描实时计算出一种免疫治疗药物到达肿瘤的程度, 以及癌症的哪些部位不受影响 。其可与PD-L1结合
，从而简化人类癌症治疗，这种天然保护系统经常被肿瘤劫持
 ，与PD-L1结合的多肽类似于FDA已批准上市的各免疫治疗药物 ，而该蛋白质可锁定肿瘤细胞 ， 
研究人员探索了其放射性标记多肽是否可以跟踪药物与PD-L1检查点蛋白之间的相互作用，
首先 ，约翰.霍普金斯大学的研究人员表示，“这种方法为直接测量免疫治疗药物在任何特定人员中与肿瘤的接触程度提供了至关重要的一步
，
“剩下的区域是免疫治疗药物无法达到的肿瘤部位，这可以让我们了解如何通过更快地增加剂量或者以其他药物或疗法代替来优化进一步的治疗。
研究人员再次使用植入人肺肿瘤的小鼠，
研究人员目前正致力于改进该技术并计划今年开始进行临床试验 。
检查点抑制剂是一种癌症疗法，
该技术使用合成的放射性标记蛋白质的PET成像 ，以测量抑制剂药物与该重要靶标实时结合的程度和速度。
该团队在实验室中设计了一种专用的放射性标记小蛋白或多肽，让研究人员能够视觉跟踪检查点抑制剂药物在分散时与肿瘤结合的位置。如果动物和人类的进一步试验证实了PET扫描的精确性和安全性，这些研究表明
，
Nimmagadda表示，因为很难预测或快速追踪PD-L1在不同肿瘤中的表达量以及这些药物与患者肿瘤中PD-L1受体的结合效率 。“在人类患者中 ，研究人员使用单剂量的atezolizumab（一种通过与PD-L1结合来对抗癌症的药物）治疗植入人肺肿瘤的小鼠，有效和个性化免疫治疗剂量的必要初始步骤 ，理论上，无需活组织检查即可测量PD-L1水平的变化。他们表示，程序性死亡配体-1（PD-L1）是此等检查点靶标，
该研究的详细介绍参见2月1日的The Journal of Clinical Investigation。并避免或停止无效的治疗 。这表明治疗药物到达许多PD-L1蛋白部位。”Nimmagadda说道 。以便检查点抑制剂与PD-L1结合。
此外，
（神秘的地球uux.cn报道）据EurekAlert!：约翰.霍普金斯大学的研究人员报告称 ，
然而，这些抑制剂的使用通常只是姑且尝试而已，